3-溴-4-(2,4-二氟苄氧基)-1-[5-[(甲基氨基)羰基]-2-甲基苯基]-6-甲基吡啶-2(1H)-酮 CAS#:586379-66-0_上海皓元生物医药科技有限公司

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3-溴-4-(2,4-二氟苄氧基)-1-[5-[(甲基氨基)羰基]-2-甲基苯基]-6-甲基吡啶-2(1H)-酮

CAS号	586379-66-0
规格	5mg10mg	纯度	98%
货号	HY-10403	货期	3天
品牌	Medchemexpress	库存	需咨询
规格	5mg10mg
纯度	98%
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参考价：￥1200.00 元/5mg

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HY-10403	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥1200.00元/5mg	3天

详细信息(英文)：
产品描述：PH-797804PH-797804 is a novel pyridinone inhibitor of p38α with IC50 of 26 nM; 4-fold more selective versus p38β and does not inhibit JNK2._x000D_ IC50 value: 26 nM [1]_x000D_ Target: p38αMAPK_x000D_ in vitro: PH-797804 blocks LPS-induced TNF-α production and p38 kinase activity in the human monocytic U937 cell line, with comparable IC50 of 5.9 nM and 1.1 nM. PH-797804 has no inhibitory effect on either the JNK pathway (c-Jun phosphorylation) or ERK pathway (ERK phosphorylation) in U937 cells at concentrations up to 1 μM. PH-797804 inhibits RANKL- and M-CSF-induced osteoclast formation in a concentration-dependent manner, with IC50 of 3 nM in primary rat bone marrow cells [1]. IC50 values for PH-797804 against the following targets have been determined to be greater than 200 μM (unless specified): CDK2, ERK2, IKK1, IKK2, IKKi, MAPKAP2, MAPKAP3, MKK7 (>100 μM), MNK, MSK (>164 μM), PRAK, RSK2, and TBK1, which means the activity of PH-797804 is specific [2]. _x000D_ in vivo: Orally dosing of PH-797804 effectively inhib 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商，产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；大量产品提供免费试用装；已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/ph-797804.html

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物理化学性质
英文名	PH 797804
中文名	3-溴-4-(2,4-二氟苄氧基)-1-[5-[(甲基氨基)羰基]-2-甲基苯基]-6-甲基吡啶-2(1H)-酮
CAS号	586379-66-0	溶解性	---
分子量	477.29900	熔点	---
密度	1.51 g/cm3	沸点	593.206ºC at 760 mmHg