【会议背景】

药物质量风险控制与评估中的基因毒性和元素杂质的控制策略与分析方法是药品质量关注的重点，对业界和监管部门同样是一个巨大的挑战，近年来受到高度重视。2008 年美国FDA 先后颁发了关于基因毒性杂质限度指南(Guideline on the Limits of Genotoxic Impurities)，和一套基因毒性杂质分类、界定、检测和风险评估的程序；2014年人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)又进一步修订了同时满足欧美的关于基因毒性杂质(GTI)的指南ICH M7，这样对药品进行充分和深入的GTI研究也成为药品能否获批上市的关键因素之一。GTI在药物中的控制，需要建立高灵敏度高选择性的定量检测方法，分析方法开发时需要充分了解GTI的挥发性、热稳定性、化学反应特性等，以及基质的特性，干扰等等，这也是药物分析人员面临的一个挑战。

      ICH指导委员会于2009年10月批准了Q3D金属杂质控制。这一新指导原则建议对于药品中的金属杂质进行定性和定量限制。2014年12月ICH发表第四阶段元素杂质指导原则ICH Q3D，规定已经上市的药品必须在指导原则发表36个月内满足元素杂质限度要求。对于非美国药典的药品，必须满足ICH Q3D对无机元素杂质的要求。随着中国正式加入ICH，国内药物研发相关法规政策正在逐渐向ICH靠拢。

      由“漫路药研社”发起并主办的“2019基因毒性和元素杂质的控制策略与分析方法深度研讨会”将于2月27-28日在南京召开。研讨会将助力国内各医药研发和生产企业不断提升基因毒性和元素杂质的研发水平，助力中国药品从研发，生产到监管朝着国际化标准不断迈进。

时间：2019年2月27-28日（2月26日星期二全天报到）

地点：南京曙光国际大酒店（四星级）

地址：南京龙蟠路107号（紧邻南京火车站）

【主办单位】

漫路药研社

燃思医药

【协办单位】

南京明捷生物医药检测有限公司

广州萃英化学科技有限公司

国家上海新药安全评价研究中心

浙江九洲药业股份有限公司

北京医恒健康科技有限公司

【承办单位】

北京中联天鸿化工信息中心  

上海潜沉生物技术中心

2019年2月27-28日两天全天大会报告

3月1日 08:30-12:00  AM   参观交流活动

3月1日组织代表参观“南京明捷生物医药检测有限公司”并进行沙龙交流

沙龙议题：“质量控制实验室的合规性及5S管理”。

参观交流活动自愿参加，务必于报到时确定，并登记身份证号码，且不能更改。下午14:00前返回至酒店

【注册费用】

普通嘉宾：2600元/位起

1.01-1.20 2600元/位

1.21-2.22 3000元/位

2.23-2.27 3400元/位

现场注册：3400元/位

注册费含1月27/28日午餐、晚餐及茶歇。