中国科学院上海有机化学研究所沈其龙团队利用[Ph2ZnBr]Li作为亲核试剂加快转金属化过程,实现了氟烷基仲苄基溴化物的不对称交叉偶联反应,能以高对映选择性得到具有光学活性的二苯甲基氟代烷烃衍生物。同...
近日,上海交通大学李长坤课题组首次报道了用苯胺和脂肪胺衍生物进行的钴催化的高度区域和对映选择性烯丙位胺化,可以优良的收率以及优异的支链选择性和对映选择性构建烯丙胺,并且该方法对中性条件下的外消旋支链和...
贫电子亚甲基环丙烷(ACPs)是一种用途极为广泛且易于获得的有机合成砌块。化学家们利用其环张力,发展了大量的开环反应,可用于各种分子结构的构建。目前为止,ACPs的反应活性主要是通过过渡金属催化、Le...
中国科学院大学、中国科学院上海药物研究所柳红、许叶春课题组报导了一系列四氢异喹啉类化合物,其中化合物16经过活性研究,被确证为具有高效性、优异的选择性、良好的结合力和细胞通透性、安全性以及良好的药动学...
[4+2]环加成是有机合成中构建六元环化合物最常用的一种方法之一,可以一步发生六根化学键的断裂与形成,是合成六元环化合物的重要方法,在天然产物全合成、稠环共轭芳烃合成以及药物分子合成等领域具有十分广泛...
近日,国家科学技术奖励工作办公室公布2019年度国家科学技术奖初评通过的53项国家自然科学奖项目、56项国家技术发明奖通用项目、152项国家科学技术进步奖通用项目,化学加特别整理了其中的化学化工材料类...
最近,中国科学技术大学龚流柱和汪普生团队报道了Pd-催化烯丙基醚的不对称烯丙基C-H烷基化反应,能以中等至优秀的收率和优秀的对映选择性得到一系列官能团化的手性2-酰基咪唑类化合物。同时,得到的产物可用...
近日,南洋理工大学浦侃裔课题组合成了用于药物诱导肝毒性(DIH)双成像的单分子化学/荧光报告剂(CFR)。超氧阴离子((O2•−)和caspase-3 (casp3)是检测DIH的早期生物标志物,通过...
近日,兰州化物所徐森苗研究员课题组报道了使用改性的手性双齿硼配体,首次实现了酰胺作为导向基团的Ir-催化的环丙烷C(sp3)-H对映选择性硼化反应,并将其用于生物活性化合物左旋米那普仑(Levomil...
华中师范大学肖文精和陆良秋团队报道了Ir-和胺催化剂共同催化乙烯基氨基醇和醛或β,γ-不饱和酮的不对称[4+2]环加成反应。乙烯基氨基醇和醛的不对称[4+2]环加成反应能以良好的收率、良好至优秀的对映...