近日,加拿大麦吉尔大学(McGill University)Jean-Philip Lumb课题组发展了通过相应的邻醌的区域选择性重氮化实现了酚羟基的“移位”。该方法直接利用简单易得的对位取代的苯酚合...
近日,清华大学药学院的唐叶峰课题组和美国加州大学戴维斯分校的Dean J. Tantillo课题组携手合作,在化学领域的权威期刊《美国化学会志》上发表了题为“Combined Computationa...
近日,以色列理工学院Ilan Marek课题组报道了一种高度非对映选择性合成具有多达三个手性明确(stereodefined)的季碳中心和五个取代基的多取代双环丁烷(bicyclobutanes)的方...
偶极环加成反应是用来构建碳(杂)环化合物最方便、快捷的方式之一,也是近些年许多化学家热衷研究的热点之一。近些年来,五邑大学药学与食品工程学院彭士勇课题组一直致力于咪唑烷参与的环加成反应,相继实现了咪唑...
近日,厦门大学化学化工学院的陆钊洪课题组报道了(−)-Bipolarolide D的首次对映选择性全合成,相关工作成果发表在了《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc)上。该合成的关键步骤包...
上海交通大学林厚文教授课题组与浙江大学张治针课题组合作,开发了一种无金属参与的脱羧氘化方法。该方法通过定制设计的光还原活性酸(PAC),既作为反应物又作为催化剂,避免了采用金属光催化剂的需求。该方法展...
近日,柏林工业大学Martin Oestreich课题组报道了一种铜催化前手性三氟甲磺酸吡啶鎓(pyridinium triflates)与硅亲核试剂(由Si-B试剂中释放生成)的C4-选择性加成反应...
近日,伊利诺伊大学香槟分校Julian C. Cooper、Jeffrey S. Moore、Nancy R. Sottos、Randy H. Ewoldt团队揭示了工业上相关的聚烯烃热固性塑料的固有...
近日,西湖大学理学院胡鹏飞课题组(hulab.org)利用高效的自由基串联环化,通过一个共同中间体,完成两个天然产物scabrolide A和havellockate的发散式合成;并与浙江大学洪鑫课题...
化学反应中间体作为理解化学反应机理和动力学的瓶颈,长期以来备受关注。但是,反应中间体由于具有活性高、寿命短、信号低,采用传统的方法无法进行有效捕获,为此对化学反应机理研究带来了巨大的困扰。...