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项目编号:D14642408199049
7-氯苯并噻吩

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  • CAS:90407-14-0
  • 纯度:
  • 包装规格:
  • 产品类型:生化及医药化学品
  • 单价: 电议
  • 公司名称:广州仁恒医药科技有限公司生产商
  • 所在地:广东省广州市
  • 联系方式:020-39981653
  • 更新时间:2016-05-26

详细信息

中文名称:7-氯苯并噻吩 中文同义词:7-氯苯并噻吩 英文名称:7-CHLORO-BENZO[B]THIOPHENE 英文同义词:7-CHLORO-BENZO[B]THIOPHENE;7-CHLORO-1-BENZOTHIOPHENE;nzo[b]thiophene,7-chloro- CAS 号:90407-14-0 分子式:C8H5ClS 分子量:168.6433 EINECS号: 相关类别: 性 状: 纯 度:98% 规 格:1g;5g;25g;100g 备 注:依匹唑哌中间体 依匹唑派是大冢制药公司研发的首个多巴胺、部分5-HT1A 受体激动剂以及5-HT2A 受体拮抗剂化合物,被认为是继该公司研发的畅销药物——阿立哌唑之后的又一重磅品种。依匹唑派在多个单胺系统具有广泛的活性,对多巴胺D2 受体的部分激动剂活性下降,且对特定5-HT 受体(如5-HT1A、5-HT2A、5-HT7)的亲和力提高,具有更好的疗效和耐受性,可减少患者静坐不能、不安和/或失眠等不良反应。依匹唑派目前在Ⅲ期临床研究中用于精神分裂症的治疗,以及重度抑郁症的辅助治疗。此外,该化合物还针对注意力缺陷多动障碍(ADHD)在展开Ⅱ期临床研究。因此,依匹唑派是一种很有临床意义的多靶点抗精神疾病药物。 与阿立哌唑相比,本品在与多巴胺D2受体(0.295 nm)、5-HT2A 受体(0.473 nm)和5-HT1A受体(0.12 nm)表现出更高的亲和力,而对H1、M1 受体的亲和力相对较低。本品具有独特的药理学靶向性,针对一系列广泛的精神障碍疾病的治疗均有效果,且安全性和耐受性良好。 此外,依匹唑派的各靶点产生的药理作用如下:多巴胺D2 受体部分激动剂(改善阳性和阴性症状,认知功能障碍和抑郁症状);5-HT2A 受体拮抗剂(改善阴性症状,认知功能障碍,抑郁症状,失眠);肾上腺素α1 受体拮抗剂(改善精神分裂症的阳性症状);5-HT 摄取/再摄取的抑制作用(改善抑郁症状);5-HT1A 受体部分激动剂(抗焦虑和抗抑郁活性);5-HT7 受体拮抗剂(体温调节,昼夜节律,学习和记忆,睡眠)。

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