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MK-2206

MK-2206

CAS号 1032350-13-2
规格 10mg50mg
纯度 98%
货号 HY-10358
货期 3天
品牌 Medchemexpress
库存 ---
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参考价： ￥1172.00 元/10mg
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HY-10358 Medchemexpress 98% 10mg50mg ￥1172.00元/10mg 3天

产品详情

详细信息(中文)：
MK-2206双盐酸盐是 Akt1/2/3的高选择性抑制剂，IC50分别为8 nM，12 nM和65 nM，并且对已测的250种蛋白酶无抑制性。
详细信息(英文)：
产品描述：MK 2206MK-2206 2Hcl is a highly selective inhibitor of Akt1/2/3 with IC50 of 8 nM/12 nM/65 nM, respectively; no inhibitory activities against 250 other protein kinases observed._x000D_ IC50 value: 8 nM/12 nM/65 nM(Akt1/2/3) [1]_x000D_ Target: Akt1/2/3_x000D_ in vitro: MK-2206 is an allosteric inhibitor and is activated by the pleckstrin homology domain. MK-2206 inhibits auto-phosphorylation of both Akt T308 and S473. MK-2206 also prevents Akt-mediated phosphorylation of downstream signaling molecules, including TSC2, PRAS40 and ribosomal S6 proteins [1]. MK-2206 inhibits Ras wild-type (WT) cell lines (A431, HCC827, and NCI-H292) more potently when compared to Ras-mutant cell lines (NCI-H358, NCI-H23, NCI-H1299, and Calu-6). MK-2206 also shows synergistic responses in combination with cytotoxic agents such as erlotinib or lapatinib in lung NCI-H460 or ovarian A2780 tumor cells [2]. MK-2206 or siRNA-mediated Akt inhibition strongly activates autophagy in human glioma cells. However, eukaryotic elongation factor 公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商， 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。 MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利； MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求； 数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户； 大量产品提供免费试用装； 已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。产品链接：www.medchemexpress.cn/mk-2206.html

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英文名 MK-2206
中文名 8-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-9-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-f][1,6]萘啶-3(2H)-酮二盐酸盐
CAS号 1032350-13-2 溶解性 ---
分子量 480.38900 熔点 ---
密度 --- 沸点 ---

商家信息

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  • 公司类型：研发型
  • 成立时间：2009-03-17
  • 所在地区：上海市市辖区
  • 注册资本：300万元
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