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2026年3月24日，由新锐学术研制的《新锐期刊分区表》正式发布。化学加特别整理综合性期刊和化学大类期刊分区表，供大家参考。综合性期刊118种，其中一区期刊13种；化学类期刊505种，其中一区期刊64...
化学加，化学化工产业资源聚合服务平台、化学家科研服务采购平台。创办11年来，平台汇聚了化学密切相关领域的专业粉丝、终端用户数百万人，欢迎大家投稿化学化工、能源材料等相关科研进展、研究汇总、技术经验、人...
近日，波士顿学院James P. Morken教授课题组开发了一种由铜乙炔络合物催化的立体专一性C(sp3)–C(sp3)偶联反应。该反应以四配位硼“ate”配合物为底物，为复杂分子的模块化合成提供了...
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，批准公司缬沙坦氨氯地平片（I）注册上市，用于治疗原发性高血压，用于单药治疗不能充分控制血压的患者。...
您知道什么是专利药、原研药和仿制药吗?它们之间又有什么区别呢？今日，洛阳网记者走访洛阳市医疗保障局，就此问题进行咨询，为网友们“涨知识”。...
山东新华制药股份有限公司全资子公司新华制药（高密）有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸地尔硫䓬片（30 mg）《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。高密公司成...
药物生产是一个相对复杂的过程，这其中性能可靠的医药中间体为整个生产提供了强有力的保障。特别是经过几十年的发展中间体已经成为一个新型的领域，由于药物种类的不断增多各种中间体的种类也正在不断更新，其中有很...
很多药物的生产与制作都必须要依赖于比较好的医药中间体来进行定制与合成，尤其是这几年国内医药行业的发展速度逐步加快，相关的配套原料种类也在逐渐增多且需求量一直呈现持续上市趋势，其中中间体的种类就可以达到...
药物在生产当中需要经历很多不同的阶段，比如说一些杂质的过滤、药物的筛选以及各种代谢物等分析等等，其中性能可靠的医药中间体为这些阶段提供了依赖与保障。...
近日，湖南方盛制药股份有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》，该公司研发的依折麦布片已获得药品批准文号，并可进行生产。...
近日，昆药集团股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，公司申请的 KY100001 片（受理号：CXHL2000444 国和 CXHL2000445 国） 的药品临床试验申请已获得国家...
近日，华北制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发阿莫西林克拉维酸钾片（0.375g）的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ...
海南普利制药股份有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”）签发的硝普钠原料药已完成全面的科学审评、可以充分支持 ANDA 上市申请的通知函。 ...
