正文
吸入mscFv/siPD-L1@LNP 诱导肺部抗肿瘤免疫的示意图
在原位及转移性肺癌小鼠模型中,吸入mscFv/siPD-L1@LNP能够有效降低肿瘤ECM中胶原纤维的对齐系数和长度,削弱肿瘤组织的力学强度,从而显著促进 T 细胞、NK 细胞和 NKT 细胞等免疫效应细胞的浸润,同时通过降低肿瘤微环境中免疫抑制性细胞及免疫抑制性分子的水平,协同增强抗肿瘤免疫应答,最终有效抑制肿瘤生长并延长小鼠的总体生存期。
鉴于多种癌症普遍存在以免疫浸润不足和免疫抑制为特征的不良肿瘤微环境,该策略在实体瘤治疗中展现出广泛的应用潜力,为改善其他临床疗效受限的癌症免疫疗法提供了新思路。
作者简介
章雪晴博士,上海交通大学药学院博导。研究方向为核酸递送系统和RNA药物研发。于麻省理工学院Robert Langer教授实验室完成博后研究工作,2017年12月回国任职。共发表了60余篇SCI,包括Nature Communications、Science Advances、Science Translational Medicine、Advanced Materials、PNAS等,总引用超过8000次,包括5篇ESI高被引;17项专利获批,包括3项美国专利。主持国自然基金、科技部国家生物药技术创新中心“揭榜挂帅”重点项目、国家重点研发计划(课题)等多个项目。入选教育部“长江学者”奖励计划,中组部“国家高层次引进人才”青年项目、上海市“明珠计划”、江苏省“双创计划”领军人才等。2项mRNA疫苗项目分别获得中国CDE和美国FDA的I类新药临床试验许可。
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