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【经典化学反应】Mannich 反应及相关反应

来源:化学加      2016-12-28
导读:Mannich反应(曼尼希反应)是有机化学中一个非常重要也非常经典的反应,在基础有机化学中就重点讲过,在有机合成和药物合成化学中具有重要应用价值。该反应的形式如图1所示,首先是一分子醛或者酮与胺(伯胺、仲胺或者铵盐)形成亚胺,然后另一分子醛酮的羰基α-位对亚胺进攻,生成羰基β-位带有胺基的产物,该产物也叫Mannich碱。

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图 1 Mannich反应形式

反应机理也比较简单,如图2所示,就是先形成亚胺,然后在酸性条件下羰基α-位对亚胺进攻。需要注意的是,反应中的胺一般是脂肪胺,很少用到苯胺类似物;该反应中最多可以产生两个手性中心,因此通常加入一些手性催化剂或者手性Lewis酸来控制立体化学;如果用到不对称的酮作为亲核试剂,一般是得到多取代的羰基α-位去进攻的产物。

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图 2 Mannich反应机理

Mukaiyama Aldol反应类似,也有把酮羰基先制成烯醇硅醚再去发生Mannich反应的,叫作Mukaiyama Mannich反应,如图3所示,就是东京大学Masakatsu Shibasaki 教授发展的利用手性膦配体参与的不对称Mukaiyam Mannich反应,产率中等到优秀。和插烯Aldol反应类似,共轭的烯醇硅醚发生的Mannich反应叫作插烯Mannich反应,如图4所示,是UT AustinStephen F. Martin教授发展的一系列插烯Mannich反应,在合成中都有重要应用。这篇2002年的综述也是他们课题组在插烯Mannich反应及其应用方面的重要总结,推荐阅读。

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图 3 Mukaiyama Mannich反应

J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 500–501

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图 4 插烯Mukaiyama Mannich反应

Acc. Chem. Res., 2002, 35, 895–904

关于Mannich反应在有机合成中的应用举例,最经典的就是1917年,Robinson对于tropinone 的高效合成,虽然是仿生合成,但关键反应正是两个Mannich反应。

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图 5 tropinone 的高效合成

Robinson, R. J. Chem. Soc. 1917, 111, 762– 768

提到Mannich反应在有机合成中的应用,自然绕不开合成大咖 Overman 教授发展的串联aza-cope-Mannich重排反应构建含氮杂环的方法,该方法适用性非常广泛,曾被Overman 教授用于许多生物碱的合成,下面仅举一例。这是Overman在 (-)-Actinophyllic Acid的合成中用串联aza-cope-Mannich重排反应高效构建笼状骨架。


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图 6 串联aza-cope-Mannich重排反应及其应用

 J. Am. Chem. Soc. 2010132, 4894–4906

2016年,Dieter Enders还发展了串联的Michael-Mannich反应用于构建多取代的吡咯环,产率优良,在合成中应用广泛。

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图 7 串联的Michael-Mannich反应及机理

Chem. Commun., 2016, 52, 14011--14014

Mannich反应相关的反应就是Eschenmoser 亚甲基化反应,羰基α-位亲核进攻亚胺以后,再和碘甲烷反应生成季铵盐或者发生氧化反应生成氮氧化合物,再消除就得到了羰基α-位亚甲基化的产物。

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图8 Eschenmoser 亚甲基化反应

Mannich反应操作也比较简单,通常在质子性溶剂中进行,反应温和,产物多样,是生物碱合成中常用的反应之一,需要化学工作者重点学习和掌握。


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