烯烃是自然界和工业生产中最常用的大宗化学品，其选择性官能化反应一直是热点研究领域之一。目前，末端非活化C=C双键1-位区域选择性的官能化研究较多，而2-位区域选择性的烷基化方案鲜有报道。该研究以氨基喹啉作为导向基团、卤代烷烃同时作为氢源和烷基供体、廉价金属镍为催化剂、金属锰为还原剂，开发了一种新颖高效的烯烃支链选择性氢烷基化反应。该策略无需额外的氢源或酸碱添加剂，具有条件温和、操作简单、官能团耐受性良好等优点，并且对远端烯烃（n = 2, 3, 4）的烷基化效果同样出色，具有优异的β-区域选择性。本研究将发展的方法学应用于一系列天然生物活性分子及药物分子的结构修饰及化学全合成，提供了一些药物分子前体的制备新途径，具有潜在的应用前景。

近年来，南京林业大学化工院构建和完善科学合理的博士生培养制度，不断调动和激发博士生的学习主动性和科研创新能力。今年以来，化工院在读博士生共发表高水平的学术论文（影响因子大于10）16篇，包括Natuer Materials、Advanced Materials、JACS，Angewandte Chemie International Edition，Nature Communications等顶级期刊。

参考资料

[1] 南林新闻网，化工院博士生陈先枭在《Nature Communications》上发表研究论文，https://news.njfu.edu.cn/newsshow.php?cid=1&id=10424

[2] Chen, X., Rao, W., Yang, T. et al. Alkyl halides as both hydride and alkyl sources in catalytic regioselective reductive olefin hydroalkylation. Nat Commun 11, 5857 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-19717-6