针对以上问题，四川大学化学学院余达刚教授和叶剑衡研究员课题组长期致力于温和条件下CO₂的高效活化及高选择性转化研究（Acc. Chem. Res. 2021, 54, 2518; Natl. Sci. Open. 2023, 2, 20220024; Sci. Bull. 2023, 68, 3124; Acc. Chem. Res. 2024, 57, 2728.），开发了基于CO₂自由基阴离子的多种催化转化体系。近期，团队基于可见光催化策略，通过非活化炔烃的连续氢羧基化反应，实现了CO₂参与的非活化炔烃双羧基化转化，在温和条件下高效构建了一系列结构多样的高附加值丁二酸衍生物。机理研究表明，原位生成的CO₂自由基阴离子可引发非活化炔烃的首次氢羧基化，生成关键的丙烯酸盐中间体，进而经历第二次氢羧基化反应，高选择性地生成丁二酸衍生物。该反应不仅展现出良好的底物适用性和官能团兼容性，还可应用于生物活性分子及CO₂基聚酯的合成，进一步证明了该策略的实用价值。

该研究以“Photocatalytic 1,2-Dicarboxylation of Unactivated Alkynes with CO₂”为题近日发表于Journal of the American Chemical Society 。四川大学为第一单位，化学学院余达刚教授和叶剑衡研究员为共同通讯作者，王伟博士和颜思顺博士为共同第一作者。衷心感谢国家重点研发计划、国家自然科学基金委、四川省科技厅，四川大学及南京大学配位化学国家重点实验室开放研究基金的经费支持。同时感谢四川大学化学学院朱剑波老师、四川大学分析测试中心王晓燕老师、四川大学化学学院测试平台李静老师和邓冬艳老师提供的帮助。

文章链接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jacs.5c05537