基于过渡金属催化剂在碳—金属键选择性偶联中出色的调控能力，该课题组进一步探索了催化剂控制的羰基转化策略在烯烃碳酰化反应中的应用。他们采用含有末端烯烃的吲哚酮衍生物为底物，通过合理的金属催化剂选择，成功实现了催化剂控制的烯烃区域选择性碳酰化。该课题组发现，当采用Ni(cod)₂为催化剂时，酰基—金属中间体会与烯烃发生1,2-迁移插入，得到3位芳基取代的茚满酮；而当催化剂调整为Rh(cod)₂SbF₆时，酰基—金属中间体与烯烃插入的区域选择性发生了改变，通过2,1-迁移插入最终得到了2位芳基取代的茚满酮。该工作通过催化剂控制的区域选择性反应成功实现了吲哚酮类化合物向茚满酮类骨架的多样性转化，为取代茚满酮的制备提供了一种高原子经济性的新方法（CCS Chem. 2020, 10.31635/ccschem.020.202000448）。